Bienvenue sur le site de l’association Manon Coeur de Lion !

Sur ce site, nous pourrez suivre la vie de notre fille Manon, atteinte d’une maladie mitochondriale.
Vous pourrez aussi voir toutes les thérapies qu’elle a suivi, les voyages que nous avons fait ; vous pourrez en apprendre ce qu’est une maladie mitochondriale, et après tout cela, si vous le souhaitez, vous pourrez adhérer à notre association ou nous faire un don.
L’association s’évertue aussi à aider d’autres familles touchées par la même maladie, en participants au financement de certains besoin, et nous essayons aussi de financer la recherche en France, même si le gène de Manon n’est pas au coeur de la recherche actuellement.
Enfin, vous pouvez aussi nous suivre sur Facebook et Instagram, ou nous sommes un peu plus actifs !
Merci à tous !
Ornella, Bastien, Manon, Anna et tout le bureau de l’asso