⚡️ Bonne année⚡

L’association Manon Coeur de Lion vous souhaite une belle année 2022.

Difficile de se projeter depuis presque 2 ans mais il faut tout de même espérer qu’en 2022 il y aura des moments plus doux, sereins et joyeux. ( Et espérer que la présidentielle ne vienne pas gâcher tout ce bonheur attendu).

L’année 2021 n’a pas été très riche et productive en terme d’événements organisés, à cause du covid encore mais aussi de la fatigue et du manque de temps.

Mais heureusement nous avons quand même pu aller en Pologne en octobre et cela a été très positif pour Manon !

2022 devrait être une année encore chargée mais avec une petite manoninette à nos côtés, rien ne nous fait peur !

Prenez soin de vous !

Ornella, Bastien et Manon

Manon est une petite fille de 4 ans et demi, atteinte d’une maladie génétique mitochondriale très rare.

L’association Manon Coeur de Lion à été créée en 2019 pour récolter des fonds, dans le but de financer les soins nécessaires au bon développement de Manon et d’informer les parents dont les enfants seraient également porteur de cette maladie.

Vous trouverez sur ce site des infos concernant Manon, son parcours, ses accompagnements, mais aussi les moyens de nous soutenir ( dons, adhésions).

Les soins étant très onéreux, chaque soutien nous sera d’une grande aide.