Manon est une petite fille de deux ans, atteinte d’une maladie mitochondriale très rare.

L’association Manon Coeur de Lion a été créée en 2019 pour récolter des fonds, dans le but de financer les soins nécessaires au bon développement de Manon et d’informer les parents dont les enfants seraient également porteur de cette maladie.

Vous trouverez sur ce site des infos concernant Manon, son parcours, ses accompagnements, mais aussi les moyens de nous soutenir (dons, adhésions et/ou petits achats mignons!).

Les soins étant très onéreux, chaque soutien nous sera d’une grande aide.

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